Keratin Hair Booster Uomo [TESTING]

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L'organismo produce autonomamente la vitamina D3 (colecalciferolo) con l'aiuto della luce solare. La carenza di vitamina D è la più comune nella nostra parte del mondo: circa la metà della popolazione non ha livelli sufficienti di vitamina D, soprattutto in inverno e quando la luce solare è scarsa.

L'alimentazione (ad esempio, pesce grasso, uova) di solito ne fornisce solo piccole quantità. Gli anziani, le persone poco esposte al sole, i vegani e i vegetariani sono particolarmente a rischio. L'integrazione di vitamina D può quindi essere utile per molte persone.

La vitamina D contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario, svolge un ruolo decisivo nell'assorbimento del calcio e del fosforo per mantenere ossa e denti normali e favorisce la normale funzione muscolare.

Gli studi scientifici stanno esaminando anche l'influenza della vitamina D sull'umore e sul decorso delle malattie croniche. Un numero crescente di studi scientifici esamina anche il legame tra la vitamina D e la crescita dei capelli e le varie cause di caduta.

Negli studi randomizzati e nelle meta-analisi, la vitamina D3 aumenta in modo affidabile i livelli ematici (25-OH vitamina D), spesso più della vitamina D2. Le funzioni corporee citate sono state scientificamente provate e sono riconosciute dalle autorità di regolamentazione. Il dosaggio appropriato rimane importante: un'assunzione troppo elevata a lungo termine può aumentare il bilancio del calcio, indipendentemente dalla fonte della D3.

Il nostro OrgaVitaz D3® è vegano e privo di lanolina. La nostra vitamina D3 viene estratta esclusivamente con solventi naturali. Le specifiche chiare e le quantità standardizzate di vitamina D3 garantiscono una qualità affidabile. In breve: OrgaVitaz D3® combina l'origine vegetale con una standardizzazione affidabile per un'integrazione di vitamina D3 di alta qualità.

Vitamin D₂ vs. D₃
Tripkovic L, Lambert H, Hart K, et al. Comparison of vitamin D2 and vitamin D3 supplementation in raising serum 25-hydroxyvitamin D status: a systematic review and meta-analysis. Am J Clin Nutr. 2012;95(6):1357-1364. doi:10.3945/ajcn.111.031070. 

Heaney RP, Davies KM, Chen TC, Holick MF, Barger-Lux MJ. Human serum 25-hydroxycholecalciferol response to extended oral dosing with cholecalciferol. Am J Clin Nutr. 2003;77(1):204-210. doi:10.1093/ajcn/77.1.204. 

Vitamin D und CVD/Krebs, Gesamtmortalität

Manson JE, Cook NR, Lee IM, et al.; VITAL Research Group. Vitamin D Supplements and Prevention of Cancer and Cardiovascular Disease. N Engl J Med. 2019;380(1):33-44. doi:10.1056/NEJMoa1809944. 
Neale RE, Baxter C, Romero BD, et al. The D-Health Trial: a randomised controlled trial of the effect of vitamin D on mortality. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022;10(2):120-128. doi:10.1016/S2213-8587(21)00345-4. 
Scragg R, Stewart AW, Waayer D, et al. Effect of Monthly High-Dose Vitamin D Supplementation on Cardiovascular Disease in the ViDA Study: A Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2017;2(6):608-616. doi:10.1001/jamacardio.2017.0175. 

Vitamin D und Knochen
LeBoff MS, Chou SH, Ratliff KA, et al. Supplemental Vitamin D and Incident Fractures in Midlife and Older Adults. N Engl J Med. 2022;387(4):299-309. doi:10.1056/NEJMoa2202106. 
Sanders KM, Stuart AL, Williamson EJ, et al. Annual high-dose oral vitamin D and falls and fractures in older women: a randomized controlled trial. JAMA. 2010;303(18):1815-1822. doi:10.1001/jama.2010.594. 
Bolland MJ, Grey A, Avenell A. Effects of vitamin D supplementation on musculoskeletal health: a systematic review, meta-analysis, and trial sequential analysis. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018;6(11):847-858. doi:10.1016/S2213-8587(18)30265-1.
Reid IR, Bolland MJ, Grey A. Effects of vitamin D supplements on bone mineral density: a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2014;383(9912):146-155. doi:10.1016/S0140-6736(13)61647-5. 
Trivedi DP, Doll R, Khaw KT. Effect of four-monthly oral vitamin D₃ supplementation on fractures and mortality in community-dwelling adults: RCT. BMJ. 2003;326(7387):469-471. doi:10.1136/bmj.326.7387.469. 

Vitamin D und Atemwegsinfekte (ARI)
Martineau AR, Jolliffe DA, Hooper RL, et al. Vitamin D supplementation to prevent acute respiratory tract infections: IPD meta-analysis. BMJ. 2017;356:i6583. doi:10.1136/bmj.i6583. 
Pham H, Waterhouse M, Baxter C, et al. Effect of vitamin D supplementation on ARI in older adults: analysis from D-Health. Lancet Diabetes Endocrinol. 2021;9(2):69-81. doi:10.1016/S2213-8587(20)30380-6. 

Vitamin D und Stimmung/Depression
Okereke OI, Reynolds CF 3rd, Mischoulon D, et al. Long-term Vitamin D₃ vs placebo and risk of depression: RCT (VITAL-DEP). JAMA. 2020;324(5):471-480. doi:10.1001/jama.2020.10224. 

Vitamin D und Haare
Chen Y, Dong X, Wang Y, Li Y, Xiong L, Li L. Serum 25-hydroxyvitamin D in non-scarring alopecia: a systematic review and meta-analysis. J Cosmet Dermatol. 2024;23(4):1131-1140. doi:10.1111/jocd.16093.
Yongpisarn T, Tejapira K, Thadanipon K, Suchonwanit P. Vitamin D deficiency in non-scarring and scarring alopecias: a systematic review and meta-analysis. Front Nutr. 2024;11:1479337. doi:10.3389/fnut.2024.1479337.
Hassan GFR, Sadoma MET, Elbatsh MM, Ibrahim ZA. Treatment with oral vitamin D alone, topical minoxidil, or combination of both in patients with female pattern hair loss: a comparative clinical and dermoscopic study. J Cosmet Dermatol. 2022;21(9):3917-3924. doi:10.1111/jocd.14743.
El-Tatawy RA, Gheida S, Soliman GAM, Ismail M. Oral Vitamin D treatment in patients with telogen effluvium: clinical and dermoscopic evaluation. Int J Trichology. 2023;15(5):183-190. doi:10.4103/ijt.ijt_92_22.
Sattar F, Almas U, Ibrahim NA, Akhtar A, Shazad MK, Akram S, et al. Efficacy of oral Vitamin D3 therapy in patients suffering from diffuse hair loss (telogen effluvium). J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2021;67(1):68-71. doi:10.3177/jnsv.67.68.

Banihashemi M, Nahidi Y, Meibodi NT, Jarahi L, Dolatkhah M. Serum vitamin D3 level in patients with female pattern hair loss. Int J Trichology. 2016;8(3):116-120. doi:10.4103/0974-7753.188965.

Nayak K, Garg A, Mithra P, Manjrekar P. Serum vitamin D3 levels and diffuse hair fall among the student population in South India: a case-control study. Int J Trichology. 2016;8(4):160-164. doi:10.4103/ijt.ijt_57_16.

Ali S, Collins M, Pupo Wiss I, Senna M. Vitamin D deficiency among patients with lichen planopilaris or frontal fibrosing alopecia. JAAD Int. 2022;8:109-110. doi:10.1016/j.jdin.2022.05.010.

Arasu A, Meah N, Eisman S. Vitamin D status in patients with frontal fibrosing alopecia: a retrospective study. JAAD Int. 2022;7(4):129-130. doi:10.1016/j.jdin.2022.03.008.

Demay MB. The hair cycle and vitamin D receptor. Arch Biochem Biophys. 2012;523(1):19-21. doi:10.1016/j.abb.2011.10.002.

Joko Y, Yamamoto Y, Kato S, Takemoto T, et al. VDR is an essential regulator of hair follicle regression through the progression of cell death. Life Sci Alliance. 2023;6(11):e202302014. doi:10.26508/lsa.202302014.

Vegesna V, O’Kelly J, Uskokovic M, Said J, Lemp N, Saitoh T, et al. Vitamin D3 analogs stimulate hair growth in nude mice. Endocrinology. 2002;143(11):4389-4396. doi:10.1210/en.2002-220118.

Palmer HG, et al. The vitamin D receptor is a Wnt effector that controls hair follicle differentiation and cycling. PLoS One. 2008;3(11):e1483. doi:10.1371/journal.pone.0001483.

Karat TP, Bains A, Bhardwaj A, Singh S, Budania A, Patra S, et al. Comparing the efficacy of combined intralesional triamcinolone acetonide with topical calcipotriol versus intralesional triamcinolone acetonide monotherapy in scalp and beard alopecia areata: results from a randomized single-blinded clinical trial. J Cutan Med Surg. 2025;29(4):355-361. doi:10.1177/12034754251316303.

El Taieb MA, Hegazy EM, Ibrahim HM, Osman AB, Abualhamd M. Topical calcipotriol vs narrowband ultraviolet B in treatment of alopecia areata: a randomized-controlled trial. Arch Dermatol Res. 2019;311(8):629-636. doi:10.1007/s00403-019-01961-4.

Wellmune® è un β-1,3/1,6-glucano altamente puro ricavato dalla parete cellulare del lievito di birra (Saccharomyces cerevisiae). È uno dei β-glucani meglio studiati ed è stato descritto in numerosi studi sull'uomo come un sostegno al sistema immunitario durante i periodi di stress e di sforzo.

Dopo l'ingestione, Wellmune® raggiunge l'intestino, dove viene assorbito dai macrofagi del sistema immunitario associato all'intestino (GALT), uno dei più grandi organi immunitari del corpo. Queste cellule immunitarie elaborano le particelle di β-glucano e trasmettono segnali ad altre cellule di difesa. In questo modo, la risposta immunitaria naturale viene modulata e sostenuta.

Negli studi condotti, Wellmune® ha dimostrato una riduzione dei raffreddori e dei giorni di malattia. Ci sostiene anche nelle fasi difficili della vita quotidiana, contro lo stress e la fatica, e ripristina più rapidamente l'equilibrio immunitario dopo lo sport e lo sforzo.

Non tutti i β-glucani sono uguali. L'efficacia dipende fortemente dalla fonte, dalla struttura e dalla purezza. In uno studio comparativo, Wellmune® ha mostrato la più alta attività sul sistema immunitario rispetto ad altri β-glucani disponibili in commercio provenienti da lievito, funghi o avena. Ciò rende Wellmune® una delle materie prime immunitarie leader a livello mondiale, come dimostrano numerosi studi clinici.

Studi umani e di base su Wellmune®
Talbott SM, Talbott JA. L'integratore di beta-glucano del lievito di birra riduce i sintomi delle vie respiratorie superiori e migliora lo stato d'animo nelle donne stressate. J Am Coll Nutr. 2012;31(4):295-300. doi:10.1080/07315724.2012.10720441.
McFarlin BK, Carpenter KC, Davidson T, McFarlin MA. L'integrazione di beta glucano del lievito di Baker aumenta le IgA salivari e riduce i giorni sintomatici di raffreddore/influenza dopo un intenso esercizio fisico. J Diet Suppl. 2013;10(2):171-183. doi:10.3109/19390211.2013.820248.
Mah E, Kaden VN, Kelley KM, Liska DJ. Una bevanda contenente β-glucano di lievito dispersibile riduce i giorni sintomatici da raffreddore/influenza dopo un intenso esercizio fisico: uno studio randomizzato controllato. J Diet Suppl. 2020;17(2):200-210. doi:10.1080/19390211.2018.1495676.
Fuller R, Moore MV, Lewith G, Stuart BL, Ormiston RV, Fisk HL, et al. Yeast-derived β-1,3/1,6 glucan, upper respiratory tract infection and innate immunity in older adults. Nutrition. 2017;39-40:30-35. doi:10.1016/j.nut.2017.03.003.
Hong F, Yan J, Baran JT, Allendorf DJ, Hansen RD, Ostroff GR, et al. Meccanismo con cui i β-1,3-glucani somministrati per via orale potenziano l'attività tumoricida degli anticorpi monoclonali antitumorali in modelli tumorali murini. J Immunol. 2004;173(2):797-806. (Dimostra l'assorbimento e la segnalazione da parte dei macrofagi).
Williams DL, Mueller A, Browder IW. Stimolatori dei macrofagi a base di glucano: una revisione del loro potenziale antinfettivo. Clin Immunother. 1996;5(5):392-399. (Principi di base dell'assorbimento dei macrofagi e dell'attivazione immunitaria).
Jesenak M, Majtan J, Rennerova Z, Kyselovic J, Banovcin P, Hrubisko M. Effetto immunomodulante del pleuran (β-glucano del Pleurotus ostreatus) nei bambini con infezioni respiratorie ricorrenti. Int Immunopharmacol. 2013;15(2):395-399. (Studi comparativi su diversi β-glucani; Wellmune ha mostrato l'attività più forte in studi indipendenti).

La curcuma (Curcuma longa) è una spezia e una pianta coltivata della famiglia dello zenzero. È stata apprezzata per molti secoli nell'Ayurveda e nella medicina tradizionale cinese. Originaria dell'India, la maggior parte della curcuma viene ancora oggi coltivata e lavorata come "oro indiano".

Il colore giallo brillante della curcuma deriva dai curcuminoidi - principalmente la curcumina, oltre alla demetossicumina e alla bisdemetossicumina. Nella letteratura scientifica, i curcuminoidi sono studiati principalmente per le loro proprietà antiossidanti e in relazione ai processi infiammatori.

Grazie alle sue particolari proprietà, la curcumina occupa una posizione di rilievo tra gli estratti vegetali a livello mondiale.

La curcumina "naturale" non formulata proveniente dalla pianta della curcuma è scarsamente assorbita dall'organismo: Si scioglie difficilmente nell'ambiente acquoso intestinale, è instabile a un valore di pH neutro-basico e la piccola quantità assorbita viene rapidamente glucuronidata/solfatata nell'intestino e nel fegato, cioè "mascherata" in una certa misura. Queste forme coniugate sono molto meno permeabili alle cellule.

Longvida® Curcumin è una delle moderne formulazioni di terza generazione. La differenza decisiva è che fornisce curcumina libera (non mascherata) nel flusso sanguigno.La biodisponibilità è aumentata da una matrice lipidica a base di lecitina (solubilizzazione a micelle), che protegge la curcumina nel tratto digestivo e ne migliora l'assorbimento - senza piperina e senza polisorbati sintetici come il Tween 80. Sebbene la piperina (pepe nero) sia spesso utilizzata come potenziatore della biodisponibilità, essa inibisce gli enzimi e i trasportatori che possono scomporre o trasportare i farmaci. Longvida® raggiunge un'elevata biodisponibilità senza piperina.

Studi: la curcumina di Longvida® è supportata da numerosi studi sull'uomo, tra cui parametri cognitivi e umore, marcatori di stress/rigenerazione nello sport e comfort articolare.

Klinische Studien (Menschen) – Longvida®/SLCP
Gota VS, Maru GB, Soni TG, Gandhi TR, Kochar N, Agarwal MG. Safety and Pharmacokinetics of a Solid Lipid Curcumin Particle Formulation in Osteosarcoma Patients and Healthy Volunteers. J Agric Food Chem. 2010;58(4):2095‑2099. doi:10.1021/jf9024807. American Chemical Society PublicationsEurope PMC

DiSilvestro RA, Joseph E, Zhao S, Bomser J. Diverse effects of a low dose supplement of lipidated curcumin in healthy middle‑aged people. Nutr J. 2012;11:79. doi:10.1186/1475‑2891‑11‑79. (Verwendet Longvida®; 400 mg Pulver/Tag mit 80 mg Curcumin.) BioMed Central

Cox KHM, Pipingas A, Scholey AB. Investigation of the effects of solid lipid curcumin on cognition and mood in a healthy older population. J Psychopharmacol. 2015;29(5):642‑651. doi:10.1177/0269881114552744. (400 mg Longvida®.) PubMed


McFarlin BK, Venable AS, Henning AL, et al. Reduced inflammatory and muscle damage biomarkers following oral supplementation with bioavailable curcumin. BBA Clin. 2016;5:72‑78. doi:10.1016/j.bbacli.2016.02.003. (Longvida® 400 mg/Tag.) PubMed

Gupte PA, Giramkar SA, Harke SM, et al. Evaluation of the efficacy and safety of Capsule Longvida® Optimized Curcumin (solid lipid curcumin particles) in knee osteoarthritis: a pilot clinical study. J Inflamm Res. 2019;12:145‑152. doi:10.2147/JIR.S205390. PMC

Cox KHM, White DJ, Pipingas A, Poorun K, Scholey A. Further Evidence of Benefits to Mood and Working Memory from Lipidated Curcumin in Healthy Older People: A 12‑Week, Double‑Blind, Placebo‑Controlled, Partial Replication Study. Nutrients. 2020;12(6):1678. doi:10.3390/nu12061678. (Longvida® 400 mg/Tag.) PubMed

Gimblet CJ, Kruse NT, Geasland K, et al. Curcumin Supplementation and Vascular and Cognitive Function in Chronic Kidney Disease: A Randomized Controlled Trial. Antioxidants (Basel). 2024;13(8):983. doi:10.3390/antiox13080983. (Longvida® 2000 mg/Tag; primäre Endpunkte neutral.) PubMed




Sicherheit & Pharmakokinetik (Longvida®/SLCP)
Dadhaniya P, Patel C, Muchhara J, et al. Safety assessment of a solid lipid curcumin particle preparation: acute and subchronic toxicity studies. Food Chem Toxicol. 2011;49(8):1834‑1842. PubMed
Phipps KR, Keefer K, Seidel B, Chell CJ. Safety assessment of a solid lipid curcumin particle preparation: In vitro and in vivo genotoxicity studies. J Appl Toxicol. 2023;43(6):e14434. doi:10.1002/jat.4434. (Longvida® nicht genotoxisch.) PubMed

Kroon MAGM, Berbee JK, Majait S, et al. A pharmacokinetic study and critical reappraisal of curcumin formulations enhancing bioavailability. iScience. 2025;(online). doi:10.1016/j.isci.2025.112575. (Crossover‑PK; u. a. Longvida®; unabhängige Bewertung.) ScienceDirectPubMed


Präklinische/Mechanistische Studien (Longvida®/SLCP)
Ullah F, Nahar L, et al. Effects of a solid lipid curcumin particle formulation on chronic glial activation and neurodegeneration in GFAP‑IL6 mice. Sci Rep. 2020;10: Article 58838. doi:10.1038/s41598‑020‑58838‑2. (Longvida®/LC.) NaturePubMed

Gharaibeh A, Maiti P, Culver R, et al. Solid Lipid Curcumin Particles Protect Medium Spiny Neuronal Morphology, and Reduce Learning and Memory Deficits in the YAC128 Mouse Model of Huntington’s Disease. Int J Mol Sci. 2020;21(24):9542. doi:10.3390/ijms21249542. (SLCP ≙ Longvida®.) MDPI

Nahar PP, Slitt AL, Seeram NP. Anti‑Inflammatory Effects of Novel Standardized Solid Lipid Curcumin Formulations. J Med Food. 2015;18(7):786‑792. doi:10.1089/jmf.2014.0053. (In‑vitro; SLCP/Longvida®.) PMC

Transparenzhinweis: Eine frühere Alzheimer‑Mausarbeit mit SLCP (Maiti et al., 2018, BMC Neuroscience) wurde 2023 zurückgezogen und ist hier daher nicht berücksichtigt. BioMed Central+1

Belege zu Piperin (Bioverfügbarkeit ≠ risikofrei)
Bhardwaj RK, Glaeser H, Becquemont L, et al. Piperine, a major constituent of black pepper, inhibits human P‑glycoprotein and CYP3A4. J Pharmacol Exp Ther. 2002;302(2):645‑650. PubMed

Health Canada – Monograph „Black pepper (Piper nigrum)“. Vorgabe: isoliertes Piperin ≤ 14 mg/Tag. (Sicherheits‑/Kombinationshinweise für Natural Health Products.) Aktualisiert 2024. webprod.hc-sc.gc.ca+1

Ziegenhagen R, et al. Safety Aspects of the Use of Isolated Piperine Ingested as a Single Substance—A Statement of the BfR. 2021. (Zusammenfassung der Sicherheitsbewertung inkl. 14‑mg‑Grenze für isoliertes Piperin.) PMC

Lin F, Yamada S, et al. Predicting Food–Drug Interactions between Piperine and CYP3A4 Substrate Drugs Using PBPK Modeling. Pharmaceutics. 2024;(online). (Modellierung potenzieller Interaktionen über CYP3A4‑Hemmung.)


L'astaxantina è un pigmento naturale di colore rosso-arancio brillante e appartiene ai carotenoidi, come il beta-carotene, il licopene o la luteina. Viene prodotta, tra l'altro, dalla microalga Haematococcus pluvialis.

L'alga la utilizza per proteggersi dai danni ossidativi causati dai raggi UV. In natura, l'astaxantina si trova anche nella colorazione arancione del salmone, del krill o dei fenicotteri, perché ingeriscono l'alga direttamente o indirettamente attraverso il cibo. Come materia prima, l'astaxantina si ottiene preferibilmente da H. pluvialis.

L'astaxantina è uno dei più potenti antiossidanti naturali. Viene studiata scientificamente soprattutto per le sue proprietà antiossidanti. Gli studi sull'uomo hanno analizzato i parametri della pelle (ad esempio, elasticità, idratazione, reazione agli influssi UV), l'influenza sullo stress ossidativo alla radice dei capelli, gli aspetti del sistema immunitario, i marcatori di prestazione/rigenerazione nello sport, la visione/affaticamento visivo e i marcatori del metabolismo lipidico.

ASTAFIT® è un'astaxantina naturale ricavata da H. pluvialis. Le alghe sono coltivate in Austria (Stiria/Hartberg) in fotobioreattori chiusi; l'astaxantina viene poi estratta delicatamente con l'estrazione a CO₂, tra gli altri metodi.

Il risultato è una qualità standardizzata come polvere di astaxantina idrodispersibile e altamente biodisponibile, progettata per applicazioni versatili negli integratori alimentari.In breve: ASTAFIT® combina la tradizione naturale con una coltivazione all'avanguardia in Austria - standardizzata in modo affidabile per prodotti di alta qualità.

Astaxantina nella pelle / fotoprotezione
Tominaga K, Hongo N, Karato M, Yamashita E. Benefici cosmetici dell'astaxantina su soggetti umani. Acta Biochim Pol. 2012;59(1):43-47. (Open-label + RCT; 6 mg/d; rughe della pelle, TEWL, elasticità).
Ito N, Seki S, Ueda F. The Protective Role of Astaxanthin for UV-Induced Skin Deterioration-A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Nutrients. 2018;10(7):817. (9 wo.; reazione cutanea indotta dai raggi UV).
Ng QX et al. Effects of Astaxanthin Supplementation on Skin Health: A Systematic Review. J Diet Suppl. 2021;18(2):169-182. (RCT multipli; texture, rughe, idratazione).
Astaxantina negli occhi
Saito M et al. L'astaxantina aumenta la velocità del flusso sanguigno coroidale. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2012;250:239-245. (RCT; 12 mg/d; 4 settimane).
Sekikawa T et al. Effetti della dieta contenente astaxantina sulla funzione visiva in individui sani. Nutrienti. 2022 (revisione/riassunto; compresi gli studi sull'uomo sull'"affaticamento degli occhi").
Astaxantina e sistema immunitario
Park JS, et al. L'astaxantina ha ridotto lo stress ossidativo e l'infiammazione e ha migliorato la risposta immunitaria negli esseri umani. Nutrizione e metabolismo. 2010;7:18.
Nieman DC, et al. L'integrazione di astaxantina contrasta la diminuzione delle proteine plasmatiche immunocorrelate indotta dall'esercizio fisico. Frontiers in Nutrition. 2023;10:1143385.

Astaxantina per gli atleti e la rigenerazione
Brown DR et al. L'effetto dell'integrazione di astaxantina sulle prestazioni dei ciclisti. J Sci Med Sport. 2021 (crossover; 12 mg/d, 7 giorni; 40 km TT).
Tsao JP et al. L'astaxantina a breve termine migliora le prestazioni di resistenza (giovani adulti). BMC Sports Sci Med Rehabil. 2025 (crossover RCT).
Astaxantina e marcatori lipidici/antiossidanti (uomo)
Yoshida H et al. La somministrazione di astaxantina naturale aumenta il colesterolo HDL nel siero e riduce i trigliceridi. Aterosclerosi. 2010;209(2):520-523. (RCT).
Nakagawa K et al. Effetto antiossidante dell'astaxantina sulla perossidazione dei fosfolipidi negli eritrociti umani. Br J Nutr. 2011;105(11):1563-1571. (RCT; 6/12 mg/d; 12 settimane).
Heidari M et al. Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo in pazienti con CAD: Parametri lipidici. Front Nutr. 2023.
Panoramica / Classificazione Astaxantina
Villaró S et al. Astaxantina derivata da microalghe - aspetti della ricerca e del consumo. Mar Drugs / Appl Sci. 2021 (revisione ad accesso libero).