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Le corps produit lui-même de la vitamine D3 (cholécalciférol) à l'aide de la lumière du soleil. La carence en vitamine D est la plus fréquente sous nos latitudes : près de la moitié de la population n'atteint pas un taux suffisant de vitamine D, surtout en hiver et en cas de faible ensoleillement.

L'alimentation (par ex. poissons gras, œufs) n'en fournit généralement que de faibles quantités. Les personnes âgées, les personnes peu exposées au soleil ainsi que les végétaliens et les végétariens, entre autres, sont particulièrement menacés. Une supplémentation en vitamine D peut donc s'avérer utile pour de nombreuses personnes.

La vitamine D contribue au fonctionnement normal du système immunitaire, elle joue un rôle décisif dans l'absorption du calcium et du phosphore pour le maintien d'une ossature et d'une dentition normales et elle contribue également au fonctionnement normal des muscles.

Des études scientifiques se sont également penchées sur l'influence de la vitamine D sur l'humeur et l'évolution des maladies chroniques. Un nombre croissant d'études scientifiques se penchent également sur le lien entre la vitamine D et la croissance de nos cheveux et sur les différentes causes de la chute des cheveux.

Dans des études randomisées et des méta-analyses, la vitamine D3 augmente le taux sanguin (25-OH-vitamine D) de manière fiable - souvent plus que la vitamine D2. Les fonctions corporelles mentionnées sont scientifiquement prouvées et reconnues par la réglementation. L'important reste le dosage approprié : un apport trop élevé à long terme peut augmenter le taux de calcium - indépendamment de la source de D3.

Notre OrgaVitaz D3® est végétalien et sans lanoline. Notre vitamine D3 est exclusivement extraite à l'aide de solvants naturels. La spécification claire et les quantités standardisées de vitamine D3 garantissent une qualité fiable. En bref, OrgaVitaz D3® associe une origine végétale à une standardisation fiable pour une supplémentation de qualité en vitamine D3.

Vitamin D₂ vs. D₃
Tripkovic L, Lambert H, Hart K, et al. Comparison of vitamin D2 and vitamin D3 supplementation in raising serum 25-hydroxyvitamin D status: a systematic review and meta-analysis. Am J Clin Nutr. 2012;95(6):1357-1364. doi:10.3945/ajcn.111.031070. 

Heaney RP, Davies KM, Chen TC, Holick MF, Barger-Lux MJ. Human serum 25-hydroxycholecalciferol response to extended oral dosing with cholecalciferol. Am J Clin Nutr. 2003;77(1):204-210. doi:10.1093/ajcn/77.1.204. 

Vitamin D und CVD/Krebs, Gesamtmortalität

Manson JE, Cook NR, Lee IM, et al.; VITAL Research Group. Vitamin D Supplements and Prevention of Cancer and Cardiovascular Disease. N Engl J Med. 2019;380(1):33-44. doi:10.1056/NEJMoa1809944. 
Neale RE, Baxter C, Romero BD, et al. The D-Health Trial: a randomised controlled trial of the effect of vitamin D on mortality. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022;10(2):120-128. doi:10.1016/S2213-8587(21)00345-4. 
Scragg R, Stewart AW, Waayer D, et al. Effect of Monthly High-Dose Vitamin D Supplementation on Cardiovascular Disease in the ViDA Study: A Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiol. 2017;2(6):608-616. doi:10.1001/jamacardio.2017.0175. 

Vitamin D und Knochen
LeBoff MS, Chou SH, Ratliff KA, et al. Supplemental Vitamin D and Incident Fractures in Midlife and Older Adults. N Engl J Med. 2022;387(4):299-309. doi:10.1056/NEJMoa2202106. 
Sanders KM, Stuart AL, Williamson EJ, et al. Annual high-dose oral vitamin D and falls and fractures in older women: a randomized controlled trial. JAMA. 2010;303(18):1815-1822. doi:10.1001/jama.2010.594. 
Bolland MJ, Grey A, Avenell A. Effects of vitamin D supplementation on musculoskeletal health: a systematic review, meta-analysis, and trial sequential analysis. Lancet Diabetes Endocrinol. 2018;6(11):847-858. doi:10.1016/S2213-8587(18)30265-1.
Reid IR, Bolland MJ, Grey A. Effects of vitamin D supplements on bone mineral density: a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2014;383(9912):146-155. doi:10.1016/S0140-6736(13)61647-5. 
Trivedi DP, Doll R, Khaw KT. Effect of four-monthly oral vitamin D₃ supplementation on fractures and mortality in community-dwelling adults: RCT. BMJ. 2003;326(7387):469-471. doi:10.1136/bmj.326.7387.469. 

Vitamin D und Atemwegsinfekte (ARI)
Martineau AR, Jolliffe DA, Hooper RL, et al. Vitamin D supplementation to prevent acute respiratory tract infections: IPD meta-analysis. BMJ. 2017;356:i6583. doi:10.1136/bmj.i6583. 
Pham H, Waterhouse M, Baxter C, et al. Effect of vitamin D supplementation on ARI in older adults: analysis from D-Health. Lancet Diabetes Endocrinol. 2021;9(2):69-81. doi:10.1016/S2213-8587(20)30380-6. 

Vitamin D und Stimmung/Depression
Okereke OI, Reynolds CF 3rd, Mischoulon D, et al. Long-term Vitamin D₃ vs placebo and risk of depression: RCT (VITAL-DEP). JAMA. 2020;324(5):471-480. doi:10.1001/jama.2020.10224. 

Vitamin D und Haare
Chen Y, Dong X, Wang Y, Li Y, Xiong L, Li L. Serum 25-hydroxyvitamin D in non-scarring alopecia: a systematic review and meta-analysis. J Cosmet Dermatol. 2024;23(4):1131-1140. doi:10.1111/jocd.16093.
Yongpisarn T, Tejapira K, Thadanipon K, Suchonwanit P. Vitamin D deficiency in non-scarring and scarring alopecias: a systematic review and meta-analysis. Front Nutr. 2024;11:1479337. doi:10.3389/fnut.2024.1479337.
Hassan GFR, Sadoma MET, Elbatsh MM, Ibrahim ZA. Treatment with oral vitamin D alone, topical minoxidil, or combination of both in patients with female pattern hair loss: a comparative clinical and dermoscopic study. J Cosmet Dermatol. 2022;21(9):3917-3924. doi:10.1111/jocd.14743.
El-Tatawy RA, Gheida S, Soliman GAM, Ismail M. Oral Vitamin D treatment in patients with telogen effluvium: clinical and dermoscopic evaluation. Int J Trichology. 2023;15(5):183-190. doi:10.4103/ijt.ijt_92_22.
Sattar F, Almas U, Ibrahim NA, Akhtar A, Shazad MK, Akram S, et al. Efficacy of oral Vitamin D3 therapy in patients suffering from diffuse hair loss (telogen effluvium). J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2021;67(1):68-71. doi:10.3177/jnsv.67.68.

Banihashemi M, Nahidi Y, Meibodi NT, Jarahi L, Dolatkhah M. Serum vitamin D3 level in patients with female pattern hair loss. Int J Trichology. 2016;8(3):116-120. doi:10.4103/0974-7753.188965.

Nayak K, Garg A, Mithra P, Manjrekar P. Serum vitamin D3 levels and diffuse hair fall among the student population in South India: a case-control study. Int J Trichology. 2016;8(4):160-164. doi:10.4103/ijt.ijt_57_16.

Ali S, Collins M, Pupo Wiss I, Senna M. Vitamin D deficiency among patients with lichen planopilaris or frontal fibrosing alopecia. JAAD Int. 2022;8:109-110. doi:10.1016/j.jdin.2022.05.010.

Arasu A, Meah N, Eisman S. Vitamin D status in patients with frontal fibrosing alopecia: a retrospective study. JAAD Int. 2022;7(4):129-130. doi:10.1016/j.jdin.2022.03.008.

Demay MB. The hair cycle and vitamin D receptor. Arch Biochem Biophys. 2012;523(1):19-21. doi:10.1016/j.abb.2011.10.002.

Joko Y, Yamamoto Y, Kato S, Takemoto T, et al. VDR is an essential regulator of hair follicle regression through the progression of cell death. Life Sci Alliance. 2023;6(11):e202302014. doi:10.26508/lsa.202302014.

Vegesna V, O’Kelly J, Uskokovic M, Said J, Lemp N, Saitoh T, et al. Vitamin D3 analogs stimulate hair growth in nude mice. Endocrinology. 2002;143(11):4389-4396. doi:10.1210/en.2002-220118.

Palmer HG, et al. The vitamin D receptor is a Wnt effector that controls hair follicle differentiation and cycling. PLoS One. 2008;3(11):e1483. doi:10.1371/journal.pone.0001483.

Karat TP, Bains A, Bhardwaj A, Singh S, Budania A, Patra S, et al. Comparing the efficacy of combined intralesional triamcinolone acetonide with topical calcipotriol versus intralesional triamcinolone acetonide monotherapy in scalp and beard alopecia areata: results from a randomized single-blinded clinical trial. J Cutan Med Surg. 2025;29(4):355-361. doi:10.1177/12034754251316303.

El Taieb MA, Hegazy EM, Ibrahim HM, Osman AB, Abualhamd M. Topical calcipotriol vs narrowband ultraviolet B in treatment of alopecia areata: a randomized-controlled trial. Arch Dermatol Res. 2019;311(8):629-636. doi:10.1007/s00403-019-01961-4.

Wellmune® est un β-1,3/1,6-glucane très pur extrait de la paroi cellulaire de la levure de boulanger (Saccharomyces cerevisiae). Il fait partie des β-glucanes les plus étudiés et est décrit dans de nombreuses études sur l'homme comme un soutien du système immunitaire en période de stress et d'effort.

Une fois ingéré, Wellmune® passe dans l'intestin où il est absorbé par les macrophages du système immunitaire associé à l'intestin (GALT) - l'un des plus grands organes immunitaires de l'organisme. Ces cellules immunitaires traitent les particules de β-glucane et transmettent des signaux à d'autres cellules de défense. De cette manière, la réponse immunitaire naturelle est modulée et soutenue.

Dans des études, Wellmune® a montré une diminution des rhumes et des jours de maladie. En outre, il nous aide à lutter contre le stress et la fatigue dans les phases difficiles de la vie quotidienne et rétablit plus rapidement l'équilibre immunitaire après le sport et l'effort.

Tous les β-glucanes ne sont pas identiques. L'efficacité dépend fortement de la source, de la structure et de la pureté. Dans une étude comparative, Wellmune® a montré la plus grande activité dans le système immunitaire, comparé à d'autres β-glucanes disponibles dans le commerce, issus de levure, de champignons ou d'avoine. Cela fait de Wellmune® l'une des principales matières premières immunitaires au monde, soutenue par de nombreuses études cliniques.

Études humaines et fondamentales sur Wellmune®.
Talbott SM, Talbott JA. Baker's yeast beta-glucan supplement reduces upper respiratory symptoms and improves mood state in stressed women. J Am Coll Nutr. 2012;31(4):295-300. doi:10.1080/07315724.2012.10720441.
McFarlin BK, Carpenter KC, Davidson T, McFarlin MA. La supplémentation en bêta-glucane de Baker augmente les IgA salivaires et diminue les jours symptomatiques de cold/flu après un exercice intense. J Diet Suppl. 2013;10(2):171-183. doi:10.3109/19390211.2013.820248.
Mah E, Kaden VN, Kelley KM, Liska DJ. Beverage containing dispersible yeast β-glucan decreases cold/flu symptomatic days after intense exercise : a randomized controlled trial. J Diet Suppl. 2020;17(2):200-210. doi:10.1080/19390211.2018.1495676.
Fuller R, Moore MV, Lewith G, Stuart BL, Ormiston RV, Fisk HL, et al. Yeast-derived β-1,3/1,6 glucan, upper respiratory tract infection and innate immunity in older adults. Nutrition. 2017;39-40:30-35. doi:10.1016/j.nut.2017.03.003.
Hong F, Yan J, Baran JT, Allendorf DJ, Hansen RD, Ostroff GR, et al. Mécanisme par lequel les β-1,3-glucanes administrés par voie orale augmentent l'activité tumoricide des anticorps monoclonaux antitumoraux dans des modèles de tumeurs murines. J Immunol. 2004;173(2):797-806. (Montre la capture des macrophages et la transmission du signal).
Williams DL, Mueller A, Browder IW. Stimulateurs de macrophages à base de glucane : un examen de leur potentiel anti-infectieux. Clin Immunother. 1996;5(5):392-399. (Bases de l'absorption des macrophages et de l'activation immunitaire).
Jesenak M, Majtan J, Rennerova Z, Kyselovic J, Banovcin P, Hrubisko M. Immunomodulatory effect of pleuran (β-glucan from Pleurotus ostreatus) in children with recurrent respiratory infections. Int Immunopharmacol. 2013;15(2):395-399. (Études comparatives de différents β-glucanes ; Wellmune a montré la plus forte activité dans des études indépendantes).

Le curcuma (Curcuma longa) est une plante aromatique et cultivée de la famille du gingembre. Elle est appréciée depuis de nombreux siècles dans l'Ayurveda et la médecine traditionnelle chinoise. Originaire d'Inde, la majeure partie du curcuma y est encore cultivée aujourd'hui et transformée en "or indien".

La couleur jaune vif du curcuma est due aux curcuminoïdes - principalement la curcumine, ainsi que la déméthoxy- et la bisdéméthoxycurcumine. Dans la littérature scientifique, les curcuminoïdes sont surtout étudiés pour leurs propriétés antioxydantes et en relation avec les processus inflammatoires.

En raison de ses propriétés particulières, la curcumine occupe une place de choix parmi les extraits végétaux dans le monde entier.

La curcumine "naturelle" non formulée de la plante de curcuma est mal absorbée par le corps : Elle se dissout à peine dans le milieu intestinal aqueux, est instable à un pH neutre-basique et la petite partie absorbée est rapidement glucuronidée/sulfatée dans l'intestin et le foie - donc en quelque sorte "masquée". Ces formes conjuguées sont nettement moins assimilables par les cellules.

La curcumine Longvida® fait partie des formulations modernes de troisième génération. La différence décisive : elle apporte de la curcumine libre (non masquée) dans la circulation sanguine.La biodisponibilité est augmentée par une matrice lipidique à base de lécithine (solubilisation de type micellaire) qui protège la curcumine dans le tube digestif et améliore son absorption - sans pipérine ni polysorbates synthétiques comme le Tween 80. La pipérine (poivre noir) est certes souvent utilisée comme booster de biodisponibilité, mais elle inhibe les enzymes et les transporteurs qui peuvent décomposer ou transporter les médicaments. Longvida® atteint une biodisponibilité élevée sans pipérine.

Situation des études : La curcumine Longvida® est soutenue par de nombreuses études humaines, notamment sur les paramètres cognitifs et l'humeur, les marqueurs de stress/régénération dans le sport et le confort articulaire.

Klinische Studien (Menschen) – Longvida®/SLCP
Gota VS, Maru GB, Soni TG, Gandhi TR, Kochar N, Agarwal MG. Safety and Pharmacokinetics of a Solid Lipid Curcumin Particle Formulation in Osteosarcoma Patients and Healthy Volunteers. J Agric Food Chem. 2010;58(4):2095‑2099. doi:10.1021/jf9024807. American Chemical Society PublicationsEurope PMC

DiSilvestro RA, Joseph E, Zhao S, Bomser J. Diverse effects of a low dose supplement of lipidated curcumin in healthy middle‑aged people. Nutr J. 2012;11:79. doi:10.1186/1475‑2891‑11‑79. (Verwendet Longvida®; 400 mg Pulver/Tag mit 80 mg Curcumin.) BioMed Central

Cox KHM, Pipingas A, Scholey AB. Investigation of the effects of solid lipid curcumin on cognition and mood in a healthy older population. J Psychopharmacol. 2015;29(5):642‑651. doi:10.1177/0269881114552744. (400 mg Longvida®.) PubMed


McFarlin BK, Venable AS, Henning AL, et al. Reduced inflammatory and muscle damage biomarkers following oral supplementation with bioavailable curcumin. BBA Clin. 2016;5:72‑78. doi:10.1016/j.bbacli.2016.02.003. (Longvida® 400 mg/Tag.) PubMed

Gupte PA, Giramkar SA, Harke SM, et al. Evaluation of the efficacy and safety of Capsule Longvida® Optimized Curcumin (solid lipid curcumin particles) in knee osteoarthritis: a pilot clinical study. J Inflamm Res. 2019;12:145‑152. doi:10.2147/JIR.S205390. PMC

Cox KHM, White DJ, Pipingas A, Poorun K, Scholey A. Further Evidence of Benefits to Mood and Working Memory from Lipidated Curcumin in Healthy Older People: A 12‑Week, Double‑Blind, Placebo‑Controlled, Partial Replication Study. Nutrients. 2020;12(6):1678. doi:10.3390/nu12061678. (Longvida® 400 mg/Tag.) PubMed

Gimblet CJ, Kruse NT, Geasland K, et al. Curcumin Supplementation and Vascular and Cognitive Function in Chronic Kidney Disease: A Randomized Controlled Trial. Antioxidants (Basel). 2024;13(8):983. doi:10.3390/antiox13080983. (Longvida® 2000 mg/Tag; primäre Endpunkte neutral.) PubMed




Sicherheit & Pharmakokinetik (Longvida®/SLCP)
Dadhaniya P, Patel C, Muchhara J, et al. Safety assessment of a solid lipid curcumin particle preparation: acute and subchronic toxicity studies. Food Chem Toxicol. 2011;49(8):1834‑1842. PubMed
Phipps KR, Keefer K, Seidel B, Chell CJ. Safety assessment of a solid lipid curcumin particle preparation: In vitro and in vivo genotoxicity studies. J Appl Toxicol. 2023;43(6):e14434. doi:10.1002/jat.4434. (Longvida® nicht genotoxisch.) PubMed

Kroon MAGM, Berbee JK, Majait S, et al. A pharmacokinetic study and critical reappraisal of curcumin formulations enhancing bioavailability. iScience. 2025;(online). doi:10.1016/j.isci.2025.112575. (Crossover‑PK; u. a. Longvida®; unabhängige Bewertung.) ScienceDirectPubMed


Präklinische/Mechanistische Studien (Longvida®/SLCP)
Ullah F, Nahar L, et al. Effects of a solid lipid curcumin particle formulation on chronic glial activation and neurodegeneration in GFAP‑IL6 mice. Sci Rep. 2020;10: Article 58838. doi:10.1038/s41598‑020‑58838‑2. (Longvida®/LC.) NaturePubMed

Gharaibeh A, Maiti P, Culver R, et al. Solid Lipid Curcumin Particles Protect Medium Spiny Neuronal Morphology, and Reduce Learning and Memory Deficits in the YAC128 Mouse Model of Huntington’s Disease. Int J Mol Sci. 2020;21(24):9542. doi:10.3390/ijms21249542. (SLCP ≙ Longvida®.) MDPI

Nahar PP, Slitt AL, Seeram NP. Anti‑Inflammatory Effects of Novel Standardized Solid Lipid Curcumin Formulations. J Med Food. 2015;18(7):786‑792. doi:10.1089/jmf.2014.0053. (In‑vitro; SLCP/Longvida®.) PMC

Transparenzhinweis: Eine frühere Alzheimer‑Mausarbeit mit SLCP (Maiti et al., 2018, BMC Neuroscience) wurde 2023 zurückgezogen und ist hier daher nicht berücksichtigt. BioMed Central+1

Belege zu Piperin (Bioverfügbarkeit ≠ risikofrei)
Bhardwaj RK, Glaeser H, Becquemont L, et al. Piperine, a major constituent of black pepper, inhibits human P‑glycoprotein and CYP3A4. J Pharmacol Exp Ther. 2002;302(2):645‑650. PubMed

Health Canada – Monograph „Black pepper (Piper nigrum)“. Vorgabe: isoliertes Piperin ≤ 14 mg/Tag. (Sicherheits‑/Kombinationshinweise für Natural Health Products.) Aktualisiert 2024. webprod.hc-sc.gc.ca+1

Ziegenhagen R, et al. Safety Aspects of the Use of Isolated Piperine Ingested as a Single Substance—A Statement of the BfR. 2021. (Zusammenfassung der Sicherheitsbewertung inkl. 14‑mg‑Grenze für isoliertes Piperin.) PMC

Lin F, Yamada S, et al. Predicting Food–Drug Interactions between Piperine and CYP3A4 Substrate Drugs Using PBPK Modeling. Pharmaceutics. 2024;(online). (Modellierung potenzieller Interaktionen über CYP3A4‑Hemmung.)


L'astaxanthine est un colorant naturel rouge-orange vif et fait partie des caroténoïdes - comme le bêta-carotène, le lycopène ou la lutéine. Elle est notamment produite par la microalgue Haematococcus pluvialis.

L'algue se protège ainsi des dommages oxydatifs causés par les rayons UV. Dans la nature, on trouve également l'astaxanthine dans la coloration orange du saumon, du krill ou des flamants roses - car ceux-ci absorbent l'algue directement ou indirectement par le biais de leur alimentation. Comme matière première, l'astaxanthine est de préférence extraite de H. pluvialis.

L'astaxanthine compte parmi les antioxydants naturels les plus puissants. Sur le plan scientifique, elle est surtout étudiée pour ses propriétés antioxydantes. Des études sur l'homme ont porté, entre autres, sur des paramètres cutanés (p. ex. élasticité, hydratation, réaction aux influences des UV), l'influence sur le stress oxydatif à la racine des cheveux, des aspects du système immunitaire, des marqueurs de performance/régénération dans le sport, la vision/fatigue visuelle et des marqueurs du métabolisme lipidique.

ASTAFIT® est une astaxanthine naturelle issue de H. pluvialis. Les algues sont cultivées en Autriche (Steiermark/Hartberg) dans des photobioréacteurs fermés ; l'astaxanthine est ensuite extraite en douceur - entre autres par extraction au CO₂.

Le résultat est une qualité standardisée sous forme de poudre d'astaxanthine dispersable dans l'eau, bien biodisponible, conçue pour des applications multiples dans les compléments alimentaires.En bref, ASTAFIT® allie la tradition naturelle à la culture la plus moderne en Autriche - standardisée de manière fiable pour des produits de qualité supérieure.

L'astaxanthine dans la peau / photoprotection
Tominaga K, Hongo N, Karato M, Yamashita E. Cosmetic benefits of astaxanthin on human subjects. Acta Biochim Pol. 2012;59(1):43-47. (Open-label + RCT ; 6 mg/d ; rides de la peau, TEWL, élasticité).
Ito N, Seki S, Ueda F. The Protective Role of Astaxanthin for UV-Induced Skin Deterioration-A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial. Nutrients . 2018;10(7):817. (9 sem. ; réaction cutanée induite par les UV).
Ng QX et al. Effets de la supplémentation en astaxanthine sur la santé de la peau : A Systematic Review. J Diet Suppl. 2021;18(2):169-182. (Plusieurs RCTs ; texture, rides, hydratation).
L'astaxanthine dans les yeux
Saito M et al. Astaxanthine increases choroidal blood flow velocity. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2012;250:239-245. (RCT ; 12 mg/d ; 4 sem.).
Sekikawa T et al. Effects of diet containing astaxanthin on visual function in healthy individuals. Nutrients. 2022 (revue/synthèse ; y compris des études humaines sur la "fatigue oculaire").
Astaxanthine et système immunitaire
Park JS, et al. Astaxanthine decreased oxidative stress and inflammation and enhanced immun response in humans. Nutrition & Métabolisme. 2010;7:18.
Nieman DC,et al. Astaxanthin supplementation counters exercise-induced decreases in immune-related plasma proteins. Frontiers in Nutrition. 2023;10:1143385.

L'astaxanthine pour les sportifs et la récupération
Brown DR et al. The effect of astaxanthin supplementation on performance in cyclists. J Sci Med Sport. 2021. (Crossover ; 12 mg/d, 7 jours ; TT de 40 km).
Tsao JP et al. Short-term astaxanthin enhanced endurance performance (young adults). BMC Sports Sci Med Rehabil. 2025. (Crossover-RCT).
Astaxanthine et marqueurs lipidiques/antioxydants (humain)
Yoshida H et al. Administration of natural astaxanthin increases serum HDL-cholesterol and decreases triglycerides. L'athérosclérose. 2010;209(2):520-523. (RCT).
Nakagawa K et al. Antioxidant effect of astaxanthin on phospholipid peroxidation in human erythrocytes. Br J Nutr. 2011;105(11):1563-1571. (RCT ; 6/12 mg/d ; 12 sem.).
Heidari M et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial in CAD patients : Paramètres lipidiques. Front Nutr. 2023.
Aperçus / classification Astaxanthine
Villaró S et al. Microalgae-derived astaxanthin - research & consumer aspects. Mar Drugs / Appl Sci. 2021 (Open-Access-Review).